Prema podacima iznesenim na godišnjem skupu Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) u Čikagu, eksperimentalni lijek ivonescimab smanjuje rizik od smrti za više od trećine.

Pacijenti koji su primali ivonescimab u kombinaciji s hemoterapijom imali su prosječno preživljavanje od 27,9 mjeseci, dok su oni na tevimbra i hemoterapiji živjeli 23,7 mjeseci, navodi se u studiji.

Kompanija je u oktobru objavila da je ivonescimab ispunio primarni cilj studije, pokazavši smanjenje progresije bolesti ili smrti za oko 40 posto u odnosu na tevimbra, prije nego što su bili dostupni podaci o ukupnom preživljavanju.

Istraživanje provedeno u Kini uključivalo je 532 pacijenta s novodijagnosticiranim uznapredovalim stadijem tri ili četiri skvamoznog karcinoma pluća ne-malih ćelija.

Dr. David Spigel iz Instituta za istraživanje raka Sarah Cannon u Nashvilleu istakao je da nije jasno mogu li se rezultati iz Kine primijeniti na širu populaciju zbog etničkih razlika, ali je naglasio da su podaci vrlo ohrabrujući.

Ivonescimab pripada novoj klasi lijekova – bispecifičnim antitelima koja istovremeno blokiraju protein PD-1, koji pomaže raku da izbjegne imuni sistem, i protein VEGF, koji potiče rast tumora.

Tevimbra, kao i druge imunoterapije poput Merckovog Keytruda, spada u monoklonska antitela koja ciljaju isključivo PD-1.

Kompanija tvrdi da bi, zbog boljeg preživljavanja i povoljnog odnosa koristi i rizika, ivonescimab mogao postati novi standard liječenja uznapredovalog skvamoznog NSCLC-a.

Ozbiljne nuspojave zabilježene su kod oko 69 posto pacijenata koji su primali novi lijek, u odnosu na 59 posto u kontrolnoj grupi.

Otprilike pet posto pacijenata u obje grupe prekinulo je terapiju zbog neželjenih efekata.