Stručnjaci, međutim, pozivaju na oprez jer kompletni rezultati još nisu objavljeni, a tačan stepen smanjenja rizika od ponovnog pojavljivanja ili širenja bolesti nije u potpunosti poznat.

Ispitivanje je i dalje u toku, a učesnici će biti praćeni kako bi se utvrdio uticaj vakcine na ukupno preživljavanje.

Ipak, ohrabrujući dugoročni rezultati dolaze iz ranije faze ispitivanja.

Podaci prikupljeni tokom pet godina, predstavljeni u junu, pokazali su da dodavanje vakcine imunoterapijskom lijeku Keytruda kompanije Merck, koji pomaže imunološkom sistemu da se bori protiv raka, smanjuje rizik od povratka bolesti za polovinu.

Kombinacija je također smanjila rizik od širenja raka na druge dijelove tijela za 59 posto u poređenju sa samim lijekom Keytruda.

Kompanije Moderna i Merck saopćile su da nisu primijetile nove ili povećane nuspojave kada se vakcina dodala lijeku Keytruda.

Kako vakcina funkcioniše?

Ovo je terapijska vakcina, a ne preventivna. Namijenjena je pacijentima koji već imaju rak, a cilj joj je spriječiti povratak ili širenje bolesti.

Vakcina je također personalizovana: svaka se pravi na osnovu genetskih karakteristika tumora pojedinačnog pacijenta.

Doktori analiziraju uzorak tumora pacijenta i koriste mRNA tehnologiju za ciljanje specifičnih mutacija unutar ćelija raka. Zatim se dizajnira prilagođena injekcija koja uči imunološki sistem da prepozna i napadne te ćelije.

„Čak i isti tipovi raka – na primjer, melanomi – mogu biti vrlo različiti“, rekao je Cheetham.

„Dakle, ovaj (tretman) koristi genetski nacrt svakog pojedinačnog tumora za dizajn vakcine koja će omogućiti vašem tijelu da bolje prepozna te tumorske ćelije i eliminiše ih iz organizma.“

Koliko brzo vakcina može biti dostupna?

Uprkos tome što je individualno prilagođena, vakcina se može proizvesti u roku od nekoliko sedmica. Svaka vakcina napravljena za ispitivanje zahtijevala je šest do osam sedmica za razvoj.

Ali tretman i dalje treba regulatorno odobrenje prije nego što se široko koristi. Proizvođači lijekova su rekli da će započeti podnošenje prijava regulatorima za odobrenje.

Cheetham vjeruje da je realno da bi tretman mogao doći do pacijenata u naredne dvije godine.