Kompanija Novo Nordisk je lansirala tabletu Vegovi na američko tržište, koja je odobrena 22. decembra 2025. godine. Ova tableta se koristi kao dodatak dijeti sa smanjenim unosom kalorija i povećanoj fizičkoj aktivnosti kod odraslih osoba koje pate od gojaznosti ili imaju prekomjernu težinu, uz prisutne zdravstvene probleme povezane s tim stanjem. Cilj je pomoći im da izgube težinu i održe postignute rezultate, kako je navedeno u saopštenju kompanije.

Vegovi tableta, koja se uzima oralno jednom dnevno, predstavlja praktičnu opciju koja se lako može uklopiti u svakodnevnu rutinu. Očekuje se da će pomoći pojedincima da ostvare značajan gubitak tjelesne težine.

Trenutno je tableta odobrena samo u Sjedinjenim Američkim Državama, a dostupna je u dozama od 1,5 mg (početna doza), 4 mg, 9 mg i 25 mg.

Ova tableta se preporučuje uz dijetu sa smanjenim unosom kalorija i pojačanu fizičku aktivnost kod odraslih koji imaju problem sa gojaznošću ili prekomjernom težinom, a uz to imaju i druge zdravstvene probleme. Cilj je postići i održati gubitak težine.

Pored toga, Vegovi je indiciran za smanjenje rizika od ozbiljnih kardiovaskularnih problema, kao što su smrt, srčani ili moždani udar, kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu težinu ili su gojazne i već imaju kardiovaskularne bolesti.

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je ovaj lijek na osnovu rezultata kliničkog ispitivanja OASIS 4 faze 3, koje je trajalo 64 sedmice i obuhvatilo 307 odraslih osoba sa gojaznošću ili prekomjernom težinom i dodatnim komorbiditetima, ali bez dijabetesa.

Rezultati su pokazali da su osobe koje su uzimale Vegovi tabletu jednom dnevno, uz dijetu i vježbanje, ostvarile prosječan gubitak tjelesne težine od oko 14 posto (13,6 posto), dok je kod onih koji su uzimali placebo taj gubitak iznosio 2,4 posto. Ako su svi pacijenti nastavili terapiju, prosječan gubitak tjelesne težine iznosio je oko 17 posto (16,6 posto), u poređenju sa 2,7 posto kod onih koji su uzimali placebo.

Kod osoba koje su uzimale Vegovi tabletu, 76 posto je postiglo gubitak tjelesne težine od 5 posto ili više, dok je u placebo grupi taj postotak iznosio 31 posto.

Dostupnost u Evropi i Srbiji

Iz kompanije Novo Nordisk su za B92.net, nakon odobrenja tablete u SAD-u, saopštili da se još uvijek čeka odobrenje Evropske agencije za lijekove (EMA).

“Kompanija Novo Nordisk podnijela je zahtjev za registraciju oralnog semaglutida od 25 mg za liječenje gojaznosti Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) u drugoj polovini ove godine. To je prvi korak u dolasku lijeka na evropska tržišta i tek nakon dobijanja odobrenja biće jasnije kada će lijek biti dostupan u evropskim zemljama, uključujući i Srbiju”, naveli su iz kompanije.

Gojaznost kao ozbiljno stanje

Gojaznost je ozbiljna, hronična, progresivna i složena bolest koja zahtijeva dugoročno upravljanje. Često se pogrešno smatra da je u pitanju samo nedostatak volje, dok u stvarnosti postoje biološki faktori koji mogu otežati mršavljenje i održavanje težine. Na gojaznost utiču genetika, društveni faktori zdravlja i okruženje.