FDA odobrila prvi lijek u piluli za uznapredovali rak pluća
Podijeli vijest
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je novi lijek u obliku pilule za liječenje uznapredovalog nesitnoćelijskog karcinoma pluća (NSCLC), najčešće forme raka pluća.
Lijek, nazvan sunvozertinib (trgovinskog imena Zegfrovi), namijenjen je odraslima čiji rak ima rijetku genetsku promjenu poznatu kao mutacija insercije EGFR eksona 20. Riječ je o ciljanom lijeku koji se koristi kada bolest napreduje tokom ili nakon hemoterapije.
Lijek se uzima oralno jednom dnevno, čime se pojednostavljuje dugotrajno liječenje i povećava šansa da se pacijenti pridržavaju terapije.
NSCLC čini 80 do 85 posto svih slučajeva raka pluća i predstavlja izazov za liječenje zbog genetske raznolikosti među pacijentima.
FDA je odobrenje bazirala na kliničkom ispitivanju koje je uključivalo 85 pacijenata s uznapredovalim NSCLC-om koji su prethodno bili liječeni hemoterapijom. Rezultati su pokazali da je:
46% pacijenata pozitivno reagovalo na lijek, a efekti terapije su trajali u prosjeku više od 11 mjeseci.
Zegfrovi djeluje tako što blokira mutirane EGFR proteine koji podstiču rast ćelija raka, dok pritom pošteđuje zdrave ćelije, što smanjuje neželjene efekte. Lijek također ima potencijal za liječenje i drugih rijetkih mutacija, uključujući HER2 promjene istog tipa.
Odobrenje Zegfrovija predstavlja veliki korak naprijed u personalizovanom pristupu liječenju raka pluća, nudeći novu nadu pacijentima kod kojih je bolest uznapredovala i koji su iscrpili druge terapijske mogućnosti.