U petak je prvi dobrovoljac primio eksperimentalnu vakcinu protiv soja ebole Bundibugyo, čime su započela prva klinička ispitivanja ove vakcine na ljudima, objavljeno je sa Univerziteta Oxford.

Vakcina, nazvana ChAdOx1 BDBV, nastala je kao odgovor na izbijanje ebole u Demokratskoj Republici Kongo i Ugandi, a temelji se na istoj platformi koja je poslužila za razvoj Oxford/AstraZeneca vakcine protiv COVID-19. Naučnici su od početne ideje do kliničkog ispitivanja stigli za svega osam sedmica, što su opisali kao izuzetan primjer međunarodne saradnje.

Prva faza obuhvata 50 zdravih dobrovoljaca starosti između 18 i 55 godina. Osnovni cilj je provjera sigurnosti vakcine i imunološke reakcije koju proizvodi, a svi učesnici biće pod nadzorom narednih mjeseci.

Indijski Institut za serume proizveo je i skladišti oko 620.000 doza ove vakcine, od čega je 4.000 namijenjeno za klinička ispitivanja.

Ako regulatorne agencije odobre, planirana su dodatna ispitivanja u saradnji sa partnerima iz Ugande. Ukoliko prvobitni rezultati budu povoljni, uslijediće naredne faze koje su neophodne za dobijanje dozvole za hitnu upotrebu ili redovnu registraciju vakcine.

Trenutno ne postoji odobrena vakcina ni specifična terapija za bolest koju izaziva soj Bundibugyo.

Epidemija potvrđena u maju 17. je po redu izbijanje ebole u istoriji Demokratske Republike Kongo, a tek treće poznato izazvano ovim sojem.

Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije od 16. jula, zabilježena su 2.073 slučaja i 796 smrti, a u prethodnom mjesecu epidemija se širila brže nego bilo koja prethodna epidemija ebole.