Inicijativa “Glasaj za život”, koja okuplja preko 35 pacijentskih udruženja iz cijele Bosne i Hercegovine, pojačava pritisak na vlasti tražeći hitnu reformu zdravstvenog sistema. Nakon slanja zvaničnih dopisa svim nadležnim institucijama u Federaciji BiH, pacijenti sada očekuju konkretne odgovore i mjerljive rezultate.

Pisma su upućena Federalnom ministarstvu zdravstva, Vladi FBiH, kantonalnim ministarstvima, zavodima za zdravstveno osiguranje, kao i svim zastupnicima i delegatima u Parlamentu FBiH. Uz dopise su priložena dva ključna dokumenta: “Sarajevska deklaracija 2025” i “Politika pacijenata za reformu zdravstvenog sistema u BiH”.

Organizirani glas pacijenata

Ovi dokumenti predstavljaju rezultat rada Prve nacionalne konferencije pacijenata “Zdravstvo za budućnost”, održane u decembru prošle godine. Na njoj su jasno identificirani kĺjučni problemi sistema, uključujući nejednak pristup terapijama i dijagnostici, administrativne barijere, te nedostatak transparentnosti i političke odgovornosti.

“Sarajevska deklaracija”, koju je potpisalo 35 udruženja uz podršku regionalnih partnerskih organizacija, jasno poručuje da pacijenti više ne žele biti pasivni posmatrači, već ravnopravni partneri u donošenju odluka”, ističu iz inicijative.

Institucije su pozvane da dostave svoj stav o predloženim dokumentima, predlože konkretne korake za unapređenje sistema, te imenuju kontakt osobe za dalju saradnju.

Izborna godina kao test odgovornosti

“Ovo nije još jedna inicijativa koja će ostati na nivou preporuka. Pacijenti u Bosni i Hercegovini su danas organizirani, povezani i spremni da insistiraju na konkretnim promjenama”, saopćeno je iz Udruženja oboljelih od raka prostate FBiH.

Poseban značaj daje činjenica da je 2026. izborna godina, što inicijativa vidi kao ključan trenutak za preuzimanje odgovornosti. “U periodu kada politički akteri traže povjerenje građana, očekujemo da se pokaže stvarna spremnost za rješavanje sistemskih problema”, ističu.

Poseban fokus stavljen je na reviziju Liste lijekova Fonda solidarnosti, čije usvajanje čeka još od polovine 2025. godine, te na donošenje zakona o rijetkim bolestima. “Kašnjenje u donošenju ovog lista znači i kašnjenje u dostupnosti terapije”, podsjećaju pacijenti.

Inicijativa najavljuje intenziviranje aktivnosti u narednom periodu, uključujući javno zagovaranje, praćenje rada institucija i transparentno informisanje javnosti. Zahtjevi se odnose na uključivanje pacijenata u proces donošenja odluka, transparentnost rada zdravstvenih institucija, smanjenje listi čekanja i osiguranje jednakog pristupa terapijama za sve građane.

“Zdravstveni sistem ne može čekati. Ovo je trenutak da se sa riječi pređe na konkretna djela”, zaključuju iz inicijative “Glasaj za život”.